请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

俄罗斯公布新冠疫苗1/2期临床结果,有效激发抗体和细胞免疫反应

[复制链接]
查看28 | 回复4 | 2020-9-5 15:01:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
玩复古手游网http://www.wfgsy.com

  来源:药明康德
  今日,著名医学期刊《柳叶刀》发表了由俄罗斯科学家开发的新冠疫苗在两项开放标签,非随机1/2期临床试验中的结果。试验结果表明,这款疫苗表现出良好的安全性和耐受性,并且在成年志愿者中有效激发抗体和细胞免疫反应。


  基于两种腺病毒载体的疫苗设计
  这款疫苗使用非复制型重组腺病毒载体(rAd)表达新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)。使用腺病毒载体表达新冠病毒S蛋白的疫苗设计目前已经在多款在研新冠疫苗中应用,已经进入3期临床试验的康希诺生物和阿斯利康开发的候选疫苗均采用这一策略。而基于腺病毒载体设计的疫苗需要面对的一个挑战是,人体的免疫系统不但会对载体表达的新冠病毒抗原产生免疫反应,而且会对作为载体的腺病毒表面的抗原产生免疫反应。事实上,世界上很多人体内已经存在了针对腺病毒的抗体。
  为了降低人体对腺病毒产生的免疫反应对疫苗效力的影响,这款名为Gam-COVID-Vac的新冠疫苗使用了两种不同血清型的腺病毒载体表达新冠病毒的S蛋白。志愿者在接种疫苗时先接种基于血清型26的腺病毒载体构建的疫苗(rAd26-S),然后间隔21天,接受的第二剂基于血清型5的腺病毒载体设计的疫苗(rAd5-S)。这一设计和接种方案可以帮助降低在第二次疫苗接种时,人体对腺病毒抗原的免疫反应对疫苗效果的影响。
  研究人员同时研制了两种新冠疫苗的配方,一种为冰冻配方,另一种为冻干粉(lyophilized powder)配方,他们在临床试验中检验了这两种疫苗配方的效果。






  不过,评论也指出,这项研究与其它候选疫苗的早期研究一样,都具有样本数量小,随访时间短的缺陷。而且,疫苗的免疫原性尚无法等同于对新冠病毒感染的保护能力,这些特征仍然需要大型3期临床试验进行验证。
  而且,由于接种疫苗的是健康人群,疫苗的安全性至关重要,目前的临床试验由于随访时间较短,参与人数较少,尚无法发现不常见或罕见的严重不良事件。与检验疾病疗法的临床试验不同,检验疫苗的临床试验需要考虑的是疫苗的安全性与人们受到感染的风险之间的平衡,而不是与疾病后果之间的平衡。不安全的疫苗不但可能会对接种的人群造成伤害,更重要的是可能损害大众对疫苗的信心,导致他们不愿意接种疫苗,从而降低对疾病的防护能力。因此,这项研究中的疫苗和其它候选疫苗一样,最终都需要在大规模随机临床试验中证明它们的安全性和有效性。





本文转载自互联网,版权归原作者所有,不代表本站观点,如有侵权,请联系我们删除。

本站关键字:
玩复古传奇,玩复古手游,权倾沙巴克
回复

使用道具 举报

围观 围观 沙发在哪里!!!
回复

使用道具 举报

我心如烟卸 | 2020-9-7 15:13:05 | 显示全部楼层
好帖必须得顶起
回复

使用道具 举报

Aim_yuan | 2020-9-8 00:19:17 | 显示全部楼层
没想到这游戏还能这么玩。
回复

使用道具 举报

xinting_6ym | 2020-9-8 02:47:33 | 显示全部楼层
说的是啥东东!!!
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则